Cancerul de sân este o boală în care celulele maligne se formează în țesuturile sânului. Cancerul de sân este uneori descoperit la femeile însărcinate sau care tocmai au născut. Majoritatea cazurilor de îmbolnăvire se petrec în jurul vârstei de 50 de ani. În ultimii 20 de ani, cazurile de îmbolnăvire s-au înmulțit foarte mult, iar răspândirea printre femeile tinere a început să ia amploare. În cazul detectării timpurii, boala poate fi vindecabilă. GGA România a dezvoltat un cip revoluționar care detectează cele mai frecvente 12 mutații ale genelor BRCA1 și BRCA2. Cipul detectează mai multe mutații, mai rapid, rezultatele sunt exacte și prețurile mult mai mici. (100 euro – preț de laborator).
Statistici
În lume:
- 1 din 8 femei riscă să dezvolte cancer la sân
- A doua cauză de mortalitate, după cancerul pulmonar la femei
- La fiecare 3 minute, undeva pe glob, o femeie este diagnosticată cu cancer la sân
- Femeile purtătoare ale mutației BRCA1 sau BRCA2 au un risc de cancer mamar de 60% – 80% pe durata vieții
- Cancerul de sân apare și la bărbați – anual, 2000 de pacienți sunt diagnosticați cu această afecțiune
În România
- Circa 7000 femei sunt diagnosticate anual cu cancer mamar
- Sub 10% dintre pacientele noi ajung să fie diagnosticate într-o fază incipientă, care asigură supraviețuirea maximă
- Cancerul la sân poate fi depistat cu mult înainte de apariția manifestărilor clinice. Depistarea din timp asigură șanse maxime pentru un tratament eficient și o rată de supraviețuire mult mai bună.
- 37.400 pacienți diagnosticați cu cancer, anual 32.900 paciente diagnosticate cu cancer în 2008
- Cele mai frecvente localizări la femei: sân, colorect, col uterin, plămân, ovar. La bărbați: plămân, colorect, prostată, stomac, vezică biliară.
- Cancerul de sân transmis ereditar reprezintă aproximativ 5% pana la 10% dintre toate tipurile de cancer.
- Femeile care moștenesc genele specifice cancerului de sân au un risc crescut de a dezvolta aceasta afecțiune.
- In fiecare an, cancerul de san este responsabil de 77.000 dedecese in Europa, dintre care 40% la femeile sub 65 de ani.
Factori de risc
Factori personali:
- Vârsta (există 2 vârfuri de incidență între 45-49 ani și 60-65 ani)
- Menarha precoce (prima menstruatie înainte de 12 ani) și menopauza tardivă (după 55 ani)
- Obezitatea în postmenopauză
- Lipsa alăptării la sân
- Antecedente obstetricale (femei care nu au avut niciodată copii sau prima sarcină după 30 de ani)
- Tulburări endocrine
- Antecedente de tumori benigne ale glandei mamare
- Cicatrici radiale
- Defecte imune
Factori legati de mediu și stilul de viață:
- Traumatisme mici și repetate la nivelul sânului
- Fumatul
- Consumul băuturilor alcoolice
- Consumul de grăsimi și dulciuri rafinate
- Stresul
- Consumul de contraceptive orale
- Expunerea excesivă a sânilor la soare
- Iradierea regiunii toracice (inclusiv prin examene radiologice repetate)
Factori genetici:
- Prezența cancerului de sân sau a tumorilor benigne (necanceroase) în familie
- Istoricul familial crește de două ori riscul de cancer mamar.
- Prezența mutațiilor BRCA1 sau BRCA2. Testarea pentru aceste mutaţii oferă pacientelor posibilitatea de a afla despre riscul de a dezvoltă acest tip de cancer şi despre măsurile de prevenţie necesare
- Femeile purtătoare ale mutației BRCA1 sau BRCA2 au un risc de cancer mamar de 60% – 80% pe durata vieții. Comparativ, riscul de cancer de sân este de 12% pentru femeile din populația generală. GGA România a dezvoltat un Cip revoluționar pentru cele mai frecvente 12 mutații în genele BRCA1 și BRCA2, asociate cu cancerul de sân și ovarian.
Pentru sarcinile cu un grad mare de risc pentru cancer, GGA România oferă o serie de teste genetice prenatale (atunci când mutația a fost identificată în familie). Femeile care prezintă factori de risc pentru cancerul mamar trebuie să efectueze din timp screeningul pentru cancerul de sân.
Screening
Screeningul pentru cancer de sân le vizează pe femeile sănătoase, dar care prezintă unul din factorii de risc de mai sus. Detectarea din timp va îmbunătăți rezultatele tratamentului. Pentru aceasta există un număr de teste pe care le puteți realiza:
- Autoexaminare și examen clinic al sânilor
- Mamografie
- Teste genetice (Cipul GGA pentru cancer de sân și ovarian BRCA1 și BRCA2 – cost mic (100* eur) (preț laborator)
- Ecografie
Detectarea din timp a cancerului la sân poate salva vieți!
Prevenție
Studiile au arătat că femeile pot reduce riscul apariției cancerului de sân menținerea unui stil de viață sănătos:
- Exerciții fizice constante
- Păstrarea greutății în limite normale
- Reducerea consumului de alcool
- Reducerea consumului de grăsimi și dulciuri rafinate
- Renunțarea la fumat
- Alăptatul
Aceste modificări în stilul de viață ar putea preveni până la 38% din cancerurile de sân în Statele Unite și 42% în UK. Este cunoscut că mortalitatea, prin cancer de sân, la femeile care consumă o cantitate mare de lipide este mult mai mare decât la cele care nu consumă grăsimi. Exercitiile fizice, mai ales la femeile tinere, pot determina scăderea nivelurilor hormonale și în consecință, scăderea riscului pentru cancer de sân.
Alte teste GGA:
Cipul pentru cele mai frecvente boli din România
Acest test unic detectează dacă unul dintre viitorii părinți este purtător al unei mutații ce poate fi transmisă copiilor. În cazul în care ambii sunt purtători, fătului i se va realiza un test genetic prenatal pentru a detecta gena prezentă la părinți. Testarea din timp elimină stresul, grijile și reduce considerabil șansele de a avea un copil cu afecțiuni genetice.Testul detectează mai multe mutații, mai rapid, rezultatele sunt exacte și prețurile, mult mai mici. Testul se realizează înainte ca partenerii să conceapă o sarcină sau într-un stadiu incipient al sarcinii.
Gene testate: analizează simultan 90 mutații prezente în cele mai frecvente 36 afecțiuni specifice populației din România: inclusion body myopathy GNE, Cerebrotendinous xanthomatosis CYP27, Retinitis Pigmentosa CERKL, GBA, Albinism Oculocutaneous, GSD-3, GSD-1, Cystinosis, CYP21A2, CYP11B1, Wolman Disease, Wilson Disease, Usher Syndrome Type 3 etc.
Preț: 250 eur* (preț laborator)
Cipul ADN OncoGenetic – RDMGGA 1.0 – multiple canceruri
Un singur test permite secvențierea simultană a 11 gene și detectarea a peste 3300 de mutații cunoscute legate de cancerul la sân, ovarian, de colon, melanoma și multealtetipuri de cancer.
Gene testate: BRCA1, BRCA2, APC, MUTYH, MLH1, MSH2, MSH6, TP53, PTEN, P16, KRAS.
Preț: 2500 euro (preț laborator)
_____________________________________________________________
Analizele si preţurile lor sunt cele oferite de laboratorul GGA Romania.
